Porcilis PCV M Hyo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv m hyo

intervet international b.v. - kiaulės circovirus tipas 2 (pcv2) orf2 subvienetą antigenų, mycoplasma hyopneumoniae j padermės, inaktyvuota - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - kiaulių (mėsiniai) - aktyvios imunizacijos kiaulių sumažinti viraemia, virusas apkrovos plaučiams ir limfinių audinių, virusas praliejimo sukelia kiaulių circovirus tipas 2 (pcv2) infekcijos, ir sunkumo plaučių pakitimai sukelia mycoplasma hyopneumoniae infekcija. siekiant sumažinti dienos kūno svorio netekimą baigimo laikotarpiu, susidūrus su mycoplasma hyopneumoniae ir (arba) pcv2 infekcinėmis ligomis (kaip nustatyta lauko tyrimuose).

Porcilis Pesti Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - klasikinio kiaulių maro virusas (csfv) -e2 subvieneto antigenas - imunologiniai vaisiai suidae - kiaulės - aktyvios imunizacijos kiaulėms nuo 5 metų savaitės išvengti mirtingumo ir sumažinti klinikinius požymius klasikinio kiaulių maro, o taip pat sumažinti infekcijos ir išskyrimą bsp lauko virusas. apsaugos pradžia - 2 savaites. apsaugos trukmė yra 6 mėnesiai.

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt toxoid - imunologiniai preparatai - kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės) - dėl pasyvios imunizacijos paršeliai iki aktyvios imunizacijos paršavedžių / kiaulaitės sumažinti mirtingumą ir klinikinių požymių, tokių kaip viduriavimas dėl naujagimių enterotoxicosis per pirmąsias gyvenimo dienas, kurias sukelia tokios e. coli rūgštys, kurios išskiria fimbrialus adhezinus f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) arba f6 (987p).

Poulvac E. coli Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

poulvac e. coli

zoetis belgium sa - gyvas aroa genas išbrauktas escherichia coli, tipas 078, kamieno ec34195 - immunologicals už ave, gyventi bakterinės vakcinos - chicken; turkeys - aktyvios imunizacijos apie broilerius ir ateityje sluoksnių / veisėjams siekiant sumažinti mirtingumą ir pakitimai (perikarditas, perihepatitis, airsacculitis), susijusių su escherichia coli stereotipas o78.

ProteqFlu-Te Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

proteqflu-te

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani toxoid / virtualusis bendras fondas 2242 virusas / vcp1529 virusas / vcp1533 virusas / vcp3011 virusas - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - arkliai - aktyvios imunizacijos arklių keturių mėnesių amžiaus arba vyresnis nuo arklių gripo sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusų išskyrimą po infekcijos, ir nuo stabligės, siekiant užkirsti kelią mirtingumas.

ProZinc Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

prozinc

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insulins ir analogų injekcijos, tarpinės-veikia - cats; dogs - gydant cukriniu diabetu kačių ir šunų siekiant sumažinti hyperglycaemia ir tobulinimas, susijusių klinikinių požymių.

Respiporc Flu3 Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flu3

ceva santé animale - inaktyvuotas gripo a virusas / kiaulės - imunologiniai preparatai - kiaulės - aktyvios imunizacijos kiaulių amžiaus 56 dienų vėliau, įskaitant nėščių paršavedžių, nuo kiaulių gripo, kurį sukelia potipių h1n1, h3n2 ir h1n2, siekiant sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusinis plaučių apkrovos po infekcijos. pradžia imunitetą: 7 dienos, po pirminės vaccinationduration imuniteto: 4 mėnesiai, skiepyti kiaules nuo metų 56 ir 96 dienas ir 6 mėnesių kiaulių skiepyti pirmą kartą per 96 dienas ir daugiau. aktyvios imunizacijos nėščių paršavedžių po galutinio pirminės imunizacijos pagal administravimo vienos dozės 14 dienų iki paršiavimosi sukurti aukšto colostral imunitetą, kuris suteikia klinikinių apsaugos paršeliai už ne mažiau kaip 33 dienų po gimimo.

Rhiniseng Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunologiniai preparatai - kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės) - dėl pasyvios apsaugos paršeliai per priešpienį po aktyvios imunizacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės, siekiant sumažinti klinikinių požymių ir pažeidimų, progressive ir ne palaipsniui atrofinio rinito, taip pat sumažinti svorio netekimas, susijęs su bordetella-bronchiseptica ir pasteurella-multocida infekcijų metu penėjimo laikotarpis. iššūkis tyrimais įrodyta, kad pasyvus imunitetas trunka iki tol, kol paršeliai yra šešių savaičių amžiaus, o klinikinių bandymų lauko sąlygomis, teigiamą poveikį vakcinacijos (sumažinti nosies pažeidimo rezultatas ir svorio) turi laikytis iki skerdimo.

Semintra Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

semintra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - agentai, veikiantys renino-angiotenzino sistemą, angiotenzino ii antagonistai, paprastas - katės - lėtinės inkstų ligos (ckd) lėtinės proteinurijos sumažėjimas.

Startvac Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunologiniai bovidai - galvijai (karvės ir telyčios) - už bandą vakcinacijos sveikų karvių ir telyčių, pieninių galvijų bandų su pasikartojančių mastitu problemų, siekiant sumažinti sergamumą sub-klinikiniu mastitu ir dažnumo ir sunkumo, klinikinių požymių klinikiniu mastitu, kurį sukelia staphylococcus aureus, koliforminės bakterijos ir koaguliazės neigiami stafilokokai. pilna imunizacijos schema sukelia imunitetą nuo maždaug 13 dienos po pirmosios injekcijos iki maždaug 78 dienos po trečios injekcijos (lygi 130 dienų po gimdymo).